Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (ΝΙPT)

Το τεστ αυτό αναλύει κύτταρα (cell free DNA) στο αίμα της μητέρας και δίνει ένδειξη εξαιρετικά ασφαλή εάν το έμβρυο έχει τρισωμία 21 (σύνδρομο Down), τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards) ή τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau) καθώς και για κάποιες άλλες χρωμοσωματικές ανωμαλίες.

Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε δύο περίπου εβδομάδες. Σ’ ένα ποσοστό 5%, το τεστ δε δίνει αποτελέσματα.

Εάν το τεστ δείξει ότι το έμβρυο έχει τρισωμία 21 ή 18 ή 13, τότε απαιτείται επαλήθευση με λήψη τροφοβλάστης (CVS) ή αμνιοπαρακέντηση.