Το τεστ αυτό αναλύει κύτταρα (cell free DNA) στο αίμα της μητέρας και δίνει ένδειξη εξαιρετικά ασφαλή εάν το έμβρυο έχει τρισωμία 21 (σύνδρομο Down), τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards) ή τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau) καθώς και για κάποιες άλλες χρωμοσωματικές ανωμαλίες.

Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε δύο περίπου εβδομάδες. Σ’ ένα ποσοστό 5%, το τεστ δε δίνει αποτελέσματα.

Εάν το τεστ δείξει ότι το έμβρυο έχει τρισωμία 21 ή 18 ή 13, τότε απαιτείται επαλήθευση με λήψη τροφοβλάστης (CVS) ή αμνιοπαρακέντηση.